Феохромоцитома надпочечника
Феохромоцитома представляет собой одну из наименее изученных эндокринных патологий человеческого организма. В медицинской практике она рассматривается как гормональная опухоль, которая локализуется в мозговом веществе надпочечников. Данное опухолевое образование также может располагаться и в хромаффиновой ткани железы. Возможно злокачественное или доброкачественное течение.
Причины возникновения опухоли:
- неблагоприятная наследственность – когда в организме больного происходит мутация гена, ответственного за нормальную работу надпочечников;
- эндокринная неоплазия – разрастание клеток эндокринных желез.
К сожалению, в большинстве случаев причину опухоли установить далеко не всегда возможно.
Развитие феохромоцитомы надпочечников связано с нарушением работы катехоломинсинтезирующих клеток. Надпочечники при данной патологии секретируют большое количество катехоламинов – активных веществ, которые являются медиаторами и гормонами (адреналин, норадреналин). При образовании такой опухоли в мозговом веществе нарушаются регуляторные функции катехоламинов. Их секреция резко возрастает. Степень этого увеличения зависит от локализации опухоли. Такое неконтролируемое увеличение секреции катехоломинсентезирующих клеток ведет к вариативности симптомов и трудности в своевременной диагностике феохромоцитомы. Список симптомов данного заболевания достаточно широк и довольно разнообразен.
Феохромоцитома – это опухоль, которая продуцирует гормоны и отличается большим количеством разнообразных патологических симптомов
Симптомы
В симптоматике феохромоцитромы манифестирует артериальная гипертензия. Как правило, повышенное артериальное давление у пациента может возникать внезапно в виде феохромоцитарного криза, подниматься до высоких цифр или бывает постоянно высоким.
Таким образом, выделяют следующие формы течения болезни:
- пароксизмальная – внезапное возникновение криза на фоне нормального артериального давления;
- постоянная – постоянно высокие цифры артериального давления;
- смешанная – на фоне постоянно высокого давления возникают кризы.
Симптомы во время гипертонического криза:
- головная боль давящего характера;
- головокружение, кратковременная потеря сознания;
- тошнота, иногда рвота;
- потливость, влажность кожных покровов;
- боли в сердце;
- диспептические расстройства;
- удороги в икроножных мышцах.
Для феохромоцитарного криза характерно беспорядочное повышение артериального давления, а по прошествии приступа у пациентов, как правило, всех симптомы феохромоцитомы исчезают. Замечено, что следствием падения давления после затяжного приступа нередко становится гипотензии. Это характерно для течения данного заболевания.
В свою очередь, избыточное выделение норадреналина вызывает вегетативно-эмоциональные расстройства, испуг, потоотделение, полиурию, диспепсические расстройства.
Диагностика
Существуют следующие методы исследования:
- лабораторные;
- аппаратные.
Лабораторные методы исследования включают в себя следующие анализы:
- общий анализ крови;
- анализ крови на определение катехоламинов.
Необходимо учитывать, что все показатели гормонов во время протекающего приступа увеличиваются в десятки раз.
- Анализ суточной порции мочи;
- Анализ трехчасовой порции мочи.
Характерно для течения данного заболевания, что вне приступа все лабораторные показатели приходят в норму.
Аппаратные методы исследования:
- УЗИ – позволяет определить размер опухоли и место ее расположения, точность исследования составляет 80 – 90 %;
- КТ – рентгеновский метод исследования, послойное изображение органа. Точность – 100 %;
- МРТ – нерентгеновский метод исследования, с помощью этого метода можно выявить самый маленький размер опухоли. Точность – 100%.
- тонкоигольчатая пункция – позволяет взять биопсию опухоли под контролем УЗИ и КТ;
- топическая диагностика – сцинтиграфия с радиоактивным веществом.
Лечение
Консервативные методы терапии феохромоцитомы в основном направлены на снижение уровня выработки катехоламинов и восстановление нормального артериального давления во время и вне криза. Такое лечение не очень эффективное, в основном оно является симптоматическим.
Хирургическое воздействие основано на полном или частичном удалении опухоли. Применение этого метода возможно только после стабилизации показателей артериального давления.
От специфики опухоли (одиночная или множественная) непосредственно зависит выбор метода хирургического вмешательства.
При одиночных опухолевых образованиях эффективность от их хирургического удаления достаточно высокая. Рецидив у пациентов, перенесших операцию, наблюдается, как правило, в 12-15% случаев.
При множественно расположенных опухолях целесообразным в медицинской практике признано полное удаление всех имеющихся образований, однако из-за риска различных осложнений чаще всего операцию проводят в несколько этапов или иссекают лишь часть опухоли.
Пациентам, длительное время страдающим от гипертонической болезни, особенно трудно поддающейся лечению гипотензивными препаратами, в числе других исследований необходимо проводить обследования для выявления наличия феохромацитомы.